這種制度，才是讓每一個(gè)人都很樂意的卷起來，就是因?yàn)橹灰砥饋砭涂梢钥吹綄?shí)實(shí)在在的回報(bào)。面對(duì)這種氣氛，讓集團(tuán)內(nèi)部沒有一個(gè)是混日子的，混日子的人，也在這里面混不下去。

而這一段時(shí)間。

在蘇澤瘋狂的內(nèi)卷下。

他的實(shí)驗(yàn)，也是越來越得心應(yīng)手，第四階段的激活進(jìn)度也是越來越快。

盡管，藥神系統(tǒng)的第四階段，難度比前三階段都要高，乃至于是比三個(gè)階段加起來都要高。

但在他的內(nèi)卷之下，激活進(jìn)度還是非常快。

特別是三種臨床試驗(yàn)，讓他獲得了大量的經(jīng)驗(yàn)，更是進(jìn)一步加快了激活進(jìn)度。

而在時(shí)間不斷的流逝下。

“安心”藥和“自愛”917藥都已經(jīng)開始了二期臨床試驗(yàn)，并且已經(jīng)接近了尾聲，隨時(shí)都可以開始三七臨床試驗(yàn)。

至于“新生”藥更是早就開始了三期臨床試驗(yàn)。

三期臨床試驗(yàn)的規(guī)模更是達(dá)到了三千人，其試驗(yàn)范圍可謂是覆蓋了絕大群體。

并且，三期臨床試驗(yàn)也是同樣進(jìn)行到尾聲，用不了幾天就會(huì)結(jié)束。

三期臨床試驗(yàn)一結(jié)束，就可以開始四期臨床試驗(yàn)，也代表看“新生“藥可以正式上市。

因?yàn)樗钠谂R床試驗(yàn)，就是在新藥上市后才開始申請(qǐng)的應(yīng)用研究階段，而這個(gè)階段的目的，就是考察在廣泛使用條件下的藥物，可以發(fā)揮出什么療效，以及不良反應(yīng)，從而評(píng)價(jià)在普通人或特殊人群中，使用效果和風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系。

通過大規(guī)模的樣本量，來改進(jìn)新藥的給藥劑量，或者是增加新的適應(yīng)癥等等。

因此，在四期臨床試驗(yàn)時(shí)，也代表這種藥物已經(jīng)獲批上市。

事實(shí)上，蘇澤的“新生”藥上市已經(jīng)沒有任何懸念。

只要三期臨床試驗(yàn)順利結(jié)束，就可以順理成章的獲批上市。

在這個(gè)過程中，幾乎不會(huì)遇到任何阻礙，相關(guān)部門還是非常樂意推動(dòng)“新生”藥的上市。

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